Vous souhaitez vous aligner avec le processus de conformité réglementaire qui s’applique à vos dispositifs médicaux ?
L’obtention du marquage CE est obligatoire pour l’introduction des dispositifs médicaux sur le marché européen. Pour de nombreuses entreprises, le processus est semé d’incertitudes :
- Mon logiciel est-il considéré comme un dispositif médical?
- Dois-je réaliser une étude clinique?
- Quelles sont les exigences en matière de protection des données et de cybersécurité?
- Quelle documentation dois-je préparer?
Ce programme vous aide à comprendre les spécificités de votre produit et à établir votre feuille de route réglementaire, mais aussi, pour les participants les plus avancés, à identifier les accélérateurs et éviter les impasses liées aux processus réglementaires.
Un expert vous accompagnera dans l’élaboration d’un plan d’action pour votre entreprise et vous donnera des conseils supplémentaires pour la mise en œuvre des recommandations.